日报标题:别小瞧药盒里的说明书,这可是一份「药物研发报告」
一份标准、严格的药物说明书其实就是一份药物研发报告,把药物研发的整个过程用最精炼的语言、最重要的数据呈现在了人们面前。
仅仅是针对化学药物以自己的理解介绍下。
一份完整的药物说明说应该包括以下几个部分:
【药物化学部分】
这部分包括药品的商品名、化学名、通用名与主药的化学结构式、理化性质等。这一部分的作用是告知专业人员与非专业人员该药品品种的本质,所占篇幅不大,因为这部分与临床使用关系不大。
【药剂学部分】
这部分包括药品的剂型规格、用法用量、主药含量、制剂处方、生物药剂学参数等。这里的制剂处方不是我们常说的医生开药的处方,这里是指药品中除了主药成份以外其他成份(比如淀粉、甜味剂、防腐剂、色素等)的含量情况。生物药剂学参数用通俗的语言讲就是,药片进去体内需要多久才会崩解释放出药物成份、主药释放的速度是否均匀等。这一部分所占篇幅也不大,主要供药学专业人员参考,患者与医护人员关注的主要是用法用量。
【药理学部分】
这部分包括药品的作用机制、临床适应症、禁忌症、配伍禁忌、不良反应等,药品说明书的重头戏之一。无论多么偷工减料、不符合要求的说明书这一部分也是一定有的。
【药物代谢动力学部分】
这部分与药理学部分相辅相成,药理学部分主要阐述药物对人体的作用,而这部分相反,阐述的是人体对药物的作用。该部分包括药物的半衰期、代谢类型、代谢途径等,有的也会包括一部分配伍禁忌与之前提到的生物药剂学参数。有的药物还会考虑到年龄的因素,比如老年人、孕妇需要酌情减量等,也会归到这部分中介绍。药理学与药物代谢动力学部分既是药学专业人员参考的重点,也是临床医师与护理人员的关注重点。
【毒理学评价部分】
这部分主要阐明药品在实验动物(比如:小白鼠、家兔、比格犬等)身上出现的毒理学效应,比如肾毒性、肝毒性、生殖毒性等。这也是让大家看了不敢吃药的一部分。毒理学评价是新药研发最“吃钱”的环节,因此这一部分的数据至关重要。
【临床试验部分】
这部分即这个药品在人体做试验得到的结果。篇幅较小的会主要以定性的方式描述结果,篇幅较大的则会将临床试验中的数据以统计学语言进行定量地呈现。
以上就是一份标准、完整的药物说明书应该具有的内容,因此篇幅巨大就不足为奇了。目前,只有外资药企以及部分港台药企才会有这样标准的药品说明书,国内一般的药企(除了像恒瑞、正大天晴这种比较权威的企业)的说明书内容很少,说句难听的,因为国内主要是仿制药,说明书大部分内容都是直接 copy 国外的,非常不负责任。
一份药物说明书越详细,说明这家企业越尊重医药科学,对待药品从研发到上市销售整个环节的态度也越严肃谨慎,那么对患者、医学专业技术人员也越负责。